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關注:兩年累虧超4億元,君圣泰醫藥赴港股一搏,核心慢病產品預計2025年提交上市申請
2023-06-21 21:40:41來源: 華夏時報

兩年累虧超4億元,君圣泰醫藥赴港股一搏,核心慢病產品預計2025年提交上市申請


(資料圖片)

華夏時報(www.chinatimes.net.cn)記者 于娜 北京報道

作為“18A”政策支持下赴港IPO的生物醫藥企業,近日,君圣泰醫藥向港交所遞交IPO申請并獲受理。

目前君圣泰醫藥所有產品均在臨床前后不同階段,尚未有產品上市,也就沒有銷售收入,這意味著,君圣泰醫藥仍需“燒錢”支撐產品的后續臨床試驗、商業化等。近兩年,君圣泰醫藥累虧超4億元,預期2023年的財務狀況也不樂觀。

這讓君圣泰醫藥此次赴港IPO 能否成功,帶有了生死一搏的意義。對于在手現金能否支撐臨床推進等投資者關注的問題,《華夏時報》記者聯系采訪君圣泰醫藥方面,截至發稿未收到回復。

“這不是一家創新藥公司面臨的問題。”一位長期關注醫藥市場的投資人向《華夏時報》記者表示,對于創新藥公司而言,臨床推進與現金消耗速度之間是個兩難的選擇,推進產品上市商業化就不得不持續投入。

女博士創業研發新藥

生于醫藥世家的君圣泰醫藥創始人、CEO劉利平,后天的實力也可圈可點,包括南開大學化學博士、加拿大多倫多大學病童醫院博士后研究院,以及23 年創新藥研發經驗,都讓這位生物醫藥界女強人備受矚目。

2011 年 11 月,劉利平創辦深圳君圣泰,劉利平以無形資產出資 1500 萬元,天使投資人海普瑞貨幣出資 2000 萬元。2018 年 2 月,君圣泰醫藥在開曼群島注冊成立,公司唯一股東為劉利平當時全資持有的 Founder BVI;同年 10 月,經歷股權重組后,深圳君圣泰的股東海普瑞、前海海創分別按比例注入君圣泰醫藥。

招股書顯示,君圣泰醫藥一共布局了5款候選管線,進度較快的是口服多功能小分子藥物HTD1801及TLR4抑制劑HTD4010。

作為靶向腸道—肝臟的抗炎及代謝調節劑,新分子實體HTD1801是君圣泰醫藥的核心產品。招股書顯示,HTD1801對應五大適應癥,分別為二型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、嚴重高甘油三酯血癥、原發性硬化性膽管炎、原發性膽汁性膽管炎。

君圣泰醫藥招股書引用灼識咨詢資料,目前在多種代謝及消化系統疾病中存在重要的商機,包括非酒精性脂肪性肝炎、2型糖尿病、嚴重高甘油三酯血癥、原發性硬化性膽管炎及原發性膽汁性膽管炎。灼識咨詢預計,2022年代謝及消化系統疾病領域全球市場規模高達3230億美元。

關鍵問題是,君圣泰醫藥HTD1801何時能夠上市?從研發進度來看,目前,HTD1801多個適應癥處于2期臨床階段或者已完成2期臨床,正待進入3期臨床。其中,HTD1801治療二型糖尿病的2期臨床試驗已于5月15達到了主要終點及次要終點。

根據現有開發進度和時間表,君圣泰醫藥預計2025年在中國提交 HTD1801 的首個新藥上市申請,適應癥為2型糖尿病。

此外,HTD1801在NASH適應癥下獲得了FDA授予的快速通道資格認定。NASH是非酒精性脂肪性肝病的(簡稱NAFLD)一種嚴重形式。預計到2030年,全球將有19億成人患有非酒精性脂肪性肝病,其中5億人將發展成為NASH。而NASH又是導致肝硬化的主要原因之一。

招股書稱,目前尚無獲批專門用于治療酒精性肝炎的藥物。盡管皮質類固醇作為目前的標準治療藥物,經常被用于治療嚴重酒精性肝炎患者,但其并未能對長期生存改善帶來有意義的獲益,且通常具有嚴重副作用。

2020年8月,君圣泰醫藥還與深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司(下稱“海普瑞”)簽訂對外授權協議,推動含有HTD1801的創新藥于歐洲商業化。海普瑞須就多個開發里程碑支付里程碑付款,此外,HTD1801在歐洲的專利期內,海普瑞也需要支付分級特許權使用費款項,該款項按HTD1801在歐洲年凈銷售總額兩位數百分比計算。

另一款核心在研產品HTD4010進度則相對稍慢。目前,君圣泰醫藥已完成了HTD4010針對酒精性肝炎的1期臨床試驗,即將邁入2期臨床。

不過,醫藥自媒體專欄作者肖肖向《華夏時報》記者表示,隨著臨床試驗期數的增加,入組患者也將成倍數增加,對于尚未有產品銷售收入的創新藥企而言,將面臨更大的資金壓力。

或面臨資不抵債

君圣泰醫藥在招股書中透露,該公司未來核心戰略是繼續對候選藥物持續投資。不過,截至目前,君圣泰醫藥尚無商業化產品,所以沒有通過產品銷售獲得營業收入,公司造血速度能否跟上資金消耗的速度是一個問題。

招股書顯示,2022年,君圣泰的研發支出為1.83億元,其中,研發投入主要在核心產品HTD1801上,研發支出為1.74億元占當年研發支出比重的95.07%。而2021年、2022年,君圣泰醫藥的其他入為1382.1萬元、2058.1萬元。

過去兩年,君圣泰醫藥的凈虧損為2.17億元及2.24億元,兩年累虧4.41億元。截至 2022 年末,君圣泰醫藥賬上現金剩 2.73 億元,當期,公司經營活動、投資活動產生的現金流量凈額分別為 -1.72 億元、-4.16 億元。

更為緊迫的是,君圣泰醫藥面臨資不抵債的風險,2022 年末,公司資產總額為 8.56 億元,而負債總額為 13.26 億元。

不過,在生物制藥寒冬的大背景下,君圣泰醫藥的融資表示卻較為活躍。此前,君圣泰醫藥海普瑞、泰格醫藥,以及大灣區基金、鴻圖資本、越秀產業基金投資等機構的投資。并且,君圣泰醫藥在今年1月逆勢獲得融資,但金額有限,C+輪融資總額為2600萬美元。

招股書顯示,自2011年以來,君圣泰累計實現融資1.88億美元及1.2億元人民幣,在完成IPO前最后一輪融資后,君圣泰醫藥的估值約為 5.37 億美元。

上述投資人認為,對于創新藥來講,只有將產品積極推進到后期臨床,并且拿到可觀的數據,才可能獲得機構更大的投入。問題是,君圣泰醫藥賬上現金余額能夠支撐多久的經營研發資金投入。

招股書顯示,君圣泰醫藥此次赴港IPO募集資金將用于為核心產品HTD1801的臨床研發活動、注冊備案及獲批后研究所用等領域。

肖肖認為,隨著生物科技企業們在研發管線上的競爭展開,現金消耗速度也大大提速,上市融資或成為解決方案之一,但背后還是靠產品研發實力的比拼。

編輯:顏源 主編:陳巖鵬

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