8月18日晚，恒瑞醫藥(600276)發布2023年上半年業績報告，報告期內實現營業收入億元，同比增長%；凈利潤億元，同比增長%；扣非凈利潤億元，同比增長%。繼今年一季度營收和凈利潤恢復正增長之后，恒瑞醫藥業績繼續保持穩步上升態勢。

【資料圖】

創新藥收入達億元

恒瑞醫藥半年報中的一大亮點，就是創新藥收入達億元（含稅），成為拉動業績增長的新引擎。證券時報·e公司記者了解到，公司創新藥憑借更貼合中國患者的優異臨床價值，進入醫保后可及性大大提高，驅動收入增長。

其中，國內首個自主研發獲批廣泛期小細胞肺癌適應癥的PD-L1抑制劑阿得貝利單抗，被多地納入“惠民保”特藥報銷目錄，雖然上市時間短，還在準入放量初期，為公司業績貢獻了一定增量。

面對復雜多變的內外部環境，恒瑞醫藥持續穩步推進科技創新和國際化戰略。2023年上半年累計研發投入億元，其中費用化研發投入億。在巨額研發投入加持下，恒瑞醫藥研發成果快速轉化落地。

僅今年上半年，就獲批了三款創新藥和三款新適應癥。創新藥阿得貝利單抗、瑞格列汀、奧特康唑獲批上市，已上市自研創新藥增至13款、合作引進創新藥2款，另有80多個自主創新產品正在臨床開發，270多項臨床試驗在國內外開展，創新成果穩居行業領先地位。

“雙艾”美國申報獲受理，海外BD連下兩城

目前，恒瑞開展近20項創新藥國際臨床試驗，其中，注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）聯合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦?）（“雙艾”組合）用于不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療的生物制品許可申請已獲美國FDA正式受理。該適應癥已于今年1月在國內獲批上市，這是全球首個獲批的用于治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合。

除卡瑞利珠單抗外，創新藥Edralbrutinib片、海曲泊帕均已獲得美國FDA孤兒藥資格認定，有望加快推進臨床試驗及上市注冊進度；與此同時，多個項目在美國、歐洲、亞太等國家和地區獲得臨床試驗資格。

今年以來，恒瑞已實現兩項創新藥海外授權。近日，恒瑞將具有自主知識產權的TSLP單抗、1類新藥SHR-1905注射液項目有償許可給美國One Bio公司，該公司將獲得在除大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化SHR-1905的獨家權利，并向恒瑞支付首付款和近期里程碑付款2500萬美元、研發及銷售里程碑款累計可達億美元，以及達到年凈銷售額兩位數比例的銷售提成。今年2月，恒瑞將自主研發的抗癌創新藥EZH2抑制劑SHR2554在大中華區以外的全球范圍內開發、生產及商業化的獨家權利許可給美國Treeline Biosciences公司。Treeline已向恒瑞支付1100萬美元首付款，將向恒瑞支付最多億美元的潛在開發及銷售里程碑付款，以及年凈銷售額約定比例（10%-%）的銷售提成。

再推大手筆員工激勵

在人才發展方面，恒瑞醫藥制定多項激勵制度保留關鍵人才，完善人才梯隊建設。一方面，持續引進海內外高層次人才，2023屆校招吸納了1000余名應屆畢業生加入公司，其中一半為碩博士，知名學府及“海歸”畢業生占比近15%；持續打造“恒星計劃”校招管培生項目，致力于為公司培養一批懂經營、善管理的優秀核心骨干；同時，持續大手筆激勵優秀員工。

恒瑞醫藥近日還宣布，預計將于今年三季度實施2023年員工激勵計劃，股票來源為公司回購股份或向激勵對象非公開發行股份。今年5月16日，恒瑞披露回購計劃，擬使用自有資金6億元到12億元回購公司股份，用于員工持股計劃，截止8月15日已支付總金額超6億元。

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