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持續強化藥品全生命周期質量監管(主題)
人民日報海外版北京7月5日電 (記者王美華)在國新辦5日舉行的“權威部門話開局”系列主題新聞發布會上,國家藥品監督管理局局長焦紅表示,國家藥監局自成立以來,全面落實“四個最嚴”要求,持續深化藥品醫療器械審評審批制度改革,持續強化藥品全生命周期質量監管,有效維護了藥品安全形勢的總體穩定。
“我們修訂了藥品管理法,制定了疫苗管理法,建立和完善了藥品信息化追溯體系,疫苗管理體制改革取得歷史性突破。”焦紅介紹,2022年,中國疫苗國家監管體系通過了世衛組織的第三次評估工作,中國疫苗產品積極助力世界公共衛生事業發展。5年來,通過加強監管,國家藥品抽檢總體合格率由97.1%提升至99.4%。
焦紅介紹,近年來,國家藥監局累計批準了創新藥品130個、創新醫療器械217個,僅今年上半年就有24個創新藥、28個創新醫療器械獲批上市;推動建立符合中醫藥特點的審評技術標準體系,批準中藥新藥31個,助力中藥傳承創新發展;扎實推進仿制藥質量和療效一致性評價工作,目前已累計有615個品種通過了一致性評價工作,進一步滿足了人民群眾的用藥需求。
“這些年來,國家藥監局持續深化藥品醫療器械的審評審批制度改革,鼓勵創新的政策紅利正在不斷釋放。”焦紅說,鼓勵創新是藥品醫療器械審評審批制度改革的核心要義。通過優先審評程序,每年有100多個藥品獲批上市。國家藥監局正逐步把審評資源傾斜到臨床急需的、有明確臨床價值的創新藥、兒童藥、罕見病用藥等相關產品。例如,2022年就有66個兒童用藥獲批上市。
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