受獲準仿制默沙東新冠口服藥授權消息提振，復星醫藥、博瑞醫藥等相關個股大漲，但相關公司和業內人士持謹慎態度。

1月20日，日內瓦藥品專利池(MPP)組織宣布，已與27家仿制藥企業簽署協議，生產默沙東口服COVID-19抗病毒藥物Molnupiravir，并向105個低收入和中等收入國家供應。其中，5家中國企業獲授權，分別是復星醫藥、博瑞醫藥、維亞生物旗下朗華制藥、石家莊龍澤制藥、上海迪賽諾醫藥。

受此消息影響，截至1月21日收盤，在生物醫藥板塊大跌3.15%的情況下，相關公司股價表現強勢，復星醫藥A股大漲5.98%、港股上漲2.81%;博瑞醫藥開盤20CM漲停;維亞生物港股股價漲幅達13.86%。雖然石家莊龍澤制藥并未登陸A股市場，但是參股的艾迪藥業大漲10.79%。

雖然獲授權的消息給二級市場帶來提振，不少股民驚呼，“股東們可以開始數板了”。但是相關公司對此持謹慎態度。

復星醫藥22日公告稱，截至公告日，該集團就合作藥物尚無在手訂單、尚未開展相關生產。同時表示，本次許可項下合作藥物的具體成本和定價等暫無法確定。

1月21日，博瑞醫藥發表公告，對協議簽訂背景、協議內容作了詳細說明，表示公司于本次許可下生產的合作藥品在區域內能否獲得當地藥品監管機構上市批準、于區域內的上市時間存在不確定性，合作藥品于區域內上市后的銷售情況受(包括但不限于)新冠肺炎疫情發展、市場環境、銷售渠道、生產及/或供應鏈能力等諸多因素影響，存在不確定性。

艾迪藥業方面表示，新冠口服藥的仿制權在公司參股的龍澤制藥那里，公司持有龍澤制藥的股權比例為4.76%。但龍澤制藥是否生產新冠仿制藥，目前并不知曉。

就在相關個股應聲大漲的背景下，業內人士也持謹慎態度，認為此次獲授權很難說對業績是重大利好。藥品主要銷往低收入和中等收入國家，該產品定價預計將低于原研產品或在其他中高收入國家的售價，這種情況下并不能為企業帶來太多利潤。

雖然對未來業績影響有待觀察，但浙商證券指出，獲得MPP授權是申請公司具備全球合規生產能力的一種體現，受益于中國化工配套優勢和合規產能加速擴張，預期中國原料藥和CDMO公司在全球藥品供應鏈中影響力加深。

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